1、根据《中华人民共和国食品安全法》规定：生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质。食品，指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是中药材的物品，但是不包括以治疗为目的物品。
2、生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质，这是可以的，但是生产药食同源的产品，要按照卫生部的目录材料来生产，如不是按照目录规定的原料生产，就是违规。
3、第五： 被包装材料、容器、运输工具等污染的食品、食品添加剂。
4、生产经营的食品中不得添加药品。根据《食品安全法》，食品中可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质，这类物质被称为食药物质。食药物质目录由国务院卫生行政部门与食品安全监督管理部门共同制定和公布。2019年修订的《食品安全法实施条例》要求，这两个部门应及时更新食药物质目录。
5、可能危害健康的食品添加剂不允许添加 修订草案规定，食品生产经营者应当依照食品安全标准关于食品添加剂的品种、使用范围、用量的规定使用食品添加剂；不得在食品生产经营中使用食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质。
免于提交本条第（四）、（五）、（七）项所要求的文件、资料。
第十七条明确规定，生产或经营第二类、第三类非药品类易制毒化学品，必须在相关活动开始后的30个工作日内进行备案，包括品种、数量等信息的报告。
县级以上人民政府的安全生产监督管理部门在非药品类易制毒化学品的生产、经营监管中扮演重要角色，他们执行严格的监督职责。根据第四章的规定，他们有权进行现场检查，查阅和复制相关资料，记录情况，并在必要时查封违规场所以收集证据。被检查单位和个人有义务提供真实信息，不得隐瞒或拒绝配合。
根据第五章的规定，如有单位或个人未经许可擅自生产或经营非药品类易制毒化学品，伪造申请材料或使用他人、伪造的许可证或备案证明，安全监管部门将在3年内停止受理其新的许可或备案申请。
非药品类易制毒化学品的生产与经营需严格遵守相关法规。首先，生产第一类非药品类易制毒化学品的企业必须获得非药品类易制毒化学品生产、经营许可证，以合法进行经营活动（第五条）。
根据非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法的第六章附则，国家安全生产监督管理总局负责监管非药品类易制毒化学品的相关许可证和证明。具体来说，这些许可证和备案证明是由该总局统一监制的，确保了生产和经营行为的合法合规。
药品要求分类管理，所以药品在陈列时：首先药品与非药品要分开存列。处方药与非处方药要分开陈列。（以上要分出三大块并要挂牌标明）（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开（各柜台用及时贴标示清楚）以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。
处方药与非处方药需要分区陈列，并有相应的标识。 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 外用药与其他药品需要分开摆放。 拆零销售的药品需要集中存放于拆零专柜或者专区。 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。
药品陈列GSP规定的法定原则是分类管理、处方药与非处方药分区陈列、药品与非药品分开陈列、内服药与外用药分开陈列。首先，分类管理原则要求药品零售企业根据药品的特性进行分类，确保药品在陈列过程中易于识别和管理。这一原则有助于提高药品管理的效率，减少用药错误的风险。
非处方药的货柜上应有醒目的专有标识；㈥对要求低温贮藏的药品应陈列摆放具有可视条件的冷藏柜中。危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药，斗前应写正名正字。
可以。根据国家食品药品监管局《关于非药品柜台销售以滋补类中药材为内容物的包装礼盒商品有关法律适用问题的批复》（国食药监市〔2006〕78号）的规定，普通商业企业销售滋补保健类中药材产品，无论是否有包装，均不需要领取《药品经营许可证》。
可以。支持药食同源产品开架销售。允许进入药食同源目录的精包装中药饮片可不凭处方开架销售”。需要提醒的是，经营药食同源产品，需要首先到县级以上地方市场监管部门办理食品经营许可证。
管理者要挑刺，老百姓无言以对。建议你要再用时，不要把药食同源之品，与饮片分售，应同饮片一样销售，在中医处方后，立医嘱一项，开具食疗调理方，应用上述饮片，我想这样就没人能找出毛病了。