1、GMP全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。
2、GMP， 中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
3、“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
4、GMP是保证最高价格合同的一个简称，它的全称是Guaranteed Maximum Price。保证最高价格合同是一种定价的赔偿金额限制，应用于建筑业中建筑公司（承包商）和企业（雇主或客户端）之间，也能够接收来自卖方的要求，以换取某种类型的商品或服务的购买。
5、GMP是The GNU MP Bignum Library，是一个开源的数学运算库，它可以用于任意精度的数学运算，包括有符号整数、有理数和浮点数。它本身并没有精度限制，只取决于机器的硬件情况。
药品质量管理专业就业方向如下：就业方向：从事药物鉴别、药品质量检验与安全、药品品质管理与监督，新药开发研制，药物生产过程质量管理与监控、检验仪器的使用维护，实验室管理等工作。
药品质量管理是药学、生物制药类专业的一门专业课程。本教材在编写过程中，以就业为导向，以培养技术应用能力为主线，遵循医药类、生物制药类专业的培养方向，并注重突出实用性、先进性及本课程的特色。
不是。药品质量管理专业与药品质量与安全不是一个专业。药品质量与安全专业属于分析检验技术专业群，它是中国普通高等学校专科专业。药品质量管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业。
是一门涉及药品研发、生产、流通、使用等环节的综合性学科。药品质量与安全专业的主要核心课程包括药物化学、药物分析、药剂学、药理学、药物流行病学、药品质量管理、药品安全与风险管理、药品监督管理与法规等。
药品质量管理专业：药品质量管理专业注重培养学生掌握药品质量控制、药品检验、药品法规和质量管理体系等方面的知识和技能。该专业的毕业生通常可以在医药生产企业、药品监管机构和质检部门等领域就业。
1、GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。
2、GSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。
3、GSP是Good Storage Practice的缩写，翻译为良好仓储实践。药店GSP是指药店日常业务操作中所涉及的药品储存、运输、销售等全过程的规范标准和要求。药品是属于特殊的产品，对其储存和售卖过程中需要有严格的管理，以确保其质量和安全性。药店GSP实施的最终目的是保障公民的健康安全。
4、GSP即药品质量经营管理规范，是针对于零售药店的一种管理制度，只有做到这个规范所要求的各个内容，才能保障在经营过程中，消费者不会因为药品质量问题或者因消费者自己买错药服错药而导致的用药安全问题的发生。
5、GSP是“药品经营质量管理规范”英文翻译的缩写，它是一个国际通用概念，也是国家对药品经营企业一种法定的监督管理形式。
