药品名称根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。
“失效期”的英文表示法为Expirydate（Exp.Date）或Ex-pirationdate或Expiring或Usebefore；法文表示法为DatedeP’eremption或单用pere’mption。此外，标签或说明书还写有贮藏方法等注意事项，并标明注册商标、条码标志等。
在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。 第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
其一，药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。可见，药品商品名是否注册不是重点。其二，药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家药品监督管理部门批准的药品名称。
第五条 药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。第六条 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。
1、OTC是非处方药的标志，红色底色为甲类非处方药，绿色底色为乙类非处方药。原则上，没有OTC标志的药品都必须要有医师的处方才可购买。TM是指正在申请注册商标当中，如果商标注册申请成功，则会用注册商标的标志，圆圈里一个大写字母R。
2、OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业术语中特指非处方药。我国卫生部医政局对非处方药是这样定义的：OTC是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。
3、GMP， 药品生产质量管理规范的简称。说明该生产企业已经通过国家“药品生产质量管理认证”。
4、TM表示的是该商标已经向国家商标局提出申请，并且国家商标局也已经下发了《受理通知书》，进入了异议期，这样就可以防止其他人提出重复申请，也表示现有商标持有人有优先使用权。用圆圈R，是“注册商标”的标记，意思是该商标已在国家商标局进行注册申请并已经商标局审查通过，成为注册商标。
5、TM是美国的商标缩写商标普遍提高TM，并不一定意味着一个注册商标。寄存器R是在商标中使用的缩写，是的商标法实施条例的规定含义的注册商标，使用注册商标的，可以标注在商品，商品包装，说明书“注册商标”或者注册标记，或其他附件。注册标记包括（注外加○）和（R外加○）。
6、而“R”是英文“register”的缩写，“register”的中文意思是“注册”，商品或服务打上这个标记，就是告诉人们，它所标注的图形或文字不但是商标，而且还是注册商标，受到国家法律的保护，未经授权，其他任何个人和组织都不能擅自使用。
1、拆零包装袋上应写明药品名称规格数量之外还应写明用法、用量、及效期内容。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
2、药品名称、规格、数量之外，拆零包装袋上还应详细写明用法与用量、有效期限。此外，标签或说明书上必须包含药品的通用名称、成分、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法与用量、禁忌、不良反应和注意事项等信息。
3、法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
4、法律分析：拆零药品应做拆零记录，拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。拆零药品应相对集中存放于拆零拆零药柜，不能与其他药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。
5、法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。当有效期药品改变原外包装而置于其它容器内时，应将其失效期醒目标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。
6、药品名称，用法用量。药品名称：应清晰标明药品的通用名称或商品名。用法用量：应详细说明药品的使用方法和剂量，以方便患者按照医生的指导正确使用。
1、药品的标签是指---药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用 量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
2、药品包装上印有或者贴有的内容。药品标签分为内标签和外标签，指的是药品包装上印有或者贴有的内容，通常包含通用的名称，适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期等。药品是用来预防、治疗、诊断疾病，有适应症或功能主治、用法、用量的物质。
3、直接接触药品包装的内容。药品标签的存在非常重要，因提供了关于药品的重要信息，如通用名称、用法用量、有效期等。上述信息对于患者正确使用药品至关重要，确保药物的安全性和有效性。
4、药品盒标签就是药品的标签，精神药品、麻醉药品、毒性药品、放射药品都有特殊的标签标志。
在标签上明确药品的名称，字体要大一些，方便查看。在标签上使用显眼的字体和颜色标注“双人管理”字样，以表明该药品需要双人进行管理和使用。在标签上明确药品的有效期，包括开始和结束日期。字体要小一些，标注在药品名称下方。
写上对应的物质名称，纯度（质量分数），如果是溶液的话，若溶剂不是水的时候，还要注明溶剂和溶质。
品、第一类 *** 、毒性药品、放射性药品、化学试剂的剧毒 品、爆炸品和贵重商品（主要为金钼类），应严格实行双人双锁管理制度。医 药商品在搬运、堆垛等作业中均应严格按商品外包装标志的要求搬运、存放， 不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。 医药商品的货垛应按有关规定要求留有距 离。