1、您好，亲，经营场所项填写内容为：与营业执照中的住所项内容一致。 经营场所条件：（1）填写经营场所用房性质：租赁或者自用。 （2）填写设施设备情况：电话、电脑、陈列柜、储存柜、货架、办公 桌椅等和经营产品有关的必备设备。
2、问题二：第二类医疗器械经营备案表中经营场所和经营条件怎么填写 经营场所：经营仓库和办公场所的地址。经营条件是针对仓库和办公场所，进行细致描述。 问题三：办理营业执照中经营场所要怎么填写呢 应当填写具体的地址。 个体工商户营业执照一定要有经营场所。
3、公司经营场所建于写字间而非住宅房屋，非地下室，仓库建于平房区，非住宅房屋，非地下室，经营场所周边环境干净交通便利，卫生良好。
4、二类医疗器械备案经营场所条件：从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件；与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
卫生院中药房类别填写如下。一类店经营范围限定为非处方药。
加强中药、饮片药品质量管理，实行贵重、毒麻药品专人管理 药品质量的好坏是关系到老百姓生命安全和医院生存和发展的先决条件，其优质可靠的药品是医疗质量和医疗安全的重要保证。因此，中药房要严把质量关，严禁假冒、伪劣药品入库，杜绝药品过期、失效、霉烂、变质的事件发生，贵重、毒麻实行专柜存放，专人管理。
中医馆需要什么手续（一）科室设置设置不少于3个中医临床科室，应设置中药房、煎药室和中医“治未病”室。（二）人员配备中医馆主要负责人应当取得中医类别的《执业医师资格证书》并经执业注册，从事临床工作3年以上，具有主治中医师以上技术职称。
第医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当依法取得《互联网药品信息服务资格证书》，具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件，设置专门的医疗器械网络质量安全管理机构或者配备医疗器械质量安全管理人员。第编制申报文档，下载并填写《医疗器械网络销售信息表》。
正面回答医疗器械网络销售备案流程：材料受理，按照办·事指南申请材料要求提交；材料核实，备案部门对填报的信息进行核实；公示，符合规定的，在7个工作日内向社会公开备案信息。
法律分析：总结：网上搜索广东政务网，在官网搜索医疗器械网络销售备案。查看下载办理资料，准备好资料之后点击最上方的立即办理进行网上办理。法律依据：国务院《医疗器械监督管理条例》 第六条 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。
了解备案要求 在进行医疗器械网络销售备案前，首先需要了解备案的相关要求。这包括了解备案的适用范围、备案所需材料、备案流程等。通过查询食品药品监督管理部门的官方网站或相关法规文件，可以获取这些信息。准备备案材料 根据备案要求，准备好相关的备案材料。
新办和变更流程如下：十行政许可时限：自正式受理之日起40个工作日。十行政许可证件及有效期限：无期限。十行政许可的法律效力：任何经营性或非经营性医疗卫生网站以及登载医疗卫生信息的网站经省卫生厅审核同意后，方可向省通讯管理部门申请办理经营许可证或办理备案手续。
1、申请人提交以下申请材料：（1）《申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表》。（2）企业营业执照、国税登记证、地税登记证以及银行基本存款账户许可证明。（3）拟申请企业负责人的身份证、学历证以及法定代表人证明书、授权委托书。（4）拟申请企业质量负责人的身份证、学历证以及职称证明书。
2、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
3、前款规定的行政主管部门应当自收到申请之日起30日内，对申请人提交的申请材料进行审查。对符合规定的，发给经营许可证，或者在企业已经取得的有关经营许可证件上标注；不予许可的，应当书面说明理由。审查第一类易制毒化学品经营许可申请材料时，根据需要，可以进行实地核查。
4、进口商需要有一定的企业资质要求，包括： 进出口经营权； 中药材或重要饮品的营业执照经营范围； 《进口药品注册证》、《生产许可证》或《经营许可证》； 海关无纸化签约、海关企业年报申报、电子委托协议签约（进口办理）； 需要办理批件。
5、一）申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料： 拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历； 执业药师执业证书原件、复印件； 拟经营药品的范围； 拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。