不是。批准文号是指药品、医疗器械、保健食品等产品在上市前经国家相关部门审批通过后获得的唯一识别证号，批准文号是指药品、医疗器械、保健食品等产品在上市前经国家相关部门审批通过后获得的唯一识别证号。批准文号和生产许可证号是不同的概念，但都是证明产品或企业合法性的重要凭证。
性质不同、目的不同。国药准字是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。而药品生产许可证是药品，国家食品药品监督管理局对其资质、条件、质量管理等方面进行审查后，颁发给符合条件的药品生产企业的证书。
不一样，生产许可证号是国家部门给予的生产许可。批号一般来说生产厂家可自定。
您问的是药品生产许是不是可证分正本和副本吗？是。药品生产许可证有效期为五年，分为正本和副本，由国家药品监督管理部门统一印制，由药品生产企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请领取。药品生产许可证正本、副本具有同等法律效力。
药品生产许可证载明事项分为企业负责人、生产范围、生产地址。《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。
法律分析：药品生产许可证载明事项分为企业负责人、生产范围、生产地址。 根据我国法律规定，《药品生产许可证》有效期为5年。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条 《药品生产许可证》有效期为5年。
有效期是5年，到期需要换证 药品生产许可证分为正本和副本，需要正本可以悬挂，副本主要是明细所生产原料药的每个品种名称和5年内的历次变更详细情况。
网址）。食品类除上述GMP证书可以不具备以外，其它的必须具备，同时办理卫生许可证。包装说明，食品类可以分为普通食品和保健食品。普通食品主要有名称，生产企业，成份（含食品添加剂），规格，包装，贮藏等，商标及药品英文名（若有），企业作息可做简单说明（名称，地址，邮编，电话传真，网址）。
医药行业是三证一照分别是《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》、《营业执照》。药品生产许可证是《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条规定，《药品生产许可证》有效期为5年。
药品经营许可证：确保所经营药品符合质量规章制度；配备合格的药学技术人员；企业及相关负责人遵守法律法规；拥有合适的营业场所、设备、仓储设施及卫生环境；具备满足当地消费者需求的能力，确保药品24小时供应。 营业执照：企业合法注册所需证件。
药品经营许可证：由食品药品监督管理局核发，是允许企业经营中药材、中药饮片、中成药等药品的必要证件。营业执照：由工商管理部门核发，是证明企业合法经营的证件。税务登记证：由税务部门核发，是证明企业合法纳税的证件。卫生许可证：如果中药铺还提供诊疗服务，则需要向卫生部门申请办理卫生许可证。
法律分析：一是办理营业执照。有些省份允许成立小作坊的合伙企业，有的省市要求必须成立有限公司。二是办理生产许可证：食品的生产，都要获得生产许可证之后才能生产。申请生产许可证是要到本地食药监局（有的是市场监管局）办理的，具体申请流程到食药监局咨询即可。
每个中药店的条件都是不统一的，一般要求有执业医师，以及取得相应的许可。
生产许可证实施细则规定由省级质量技术监督局负责组织企业生产条件审查和封样的，省级质量技术监督局应在受理申请后2个月内组织对生产条件进行审查并现场抽封样品。 省许可证办公室自受理企业申请之日起3个月内完成材料汇总，并将合格企业名单和相关材料报审查部。
药品B证是指《进口药品注册证》。进口药品注册证是国家食品药品监督管理局依法对进口药品进行审查，对符合要求的药品颁发的批准证明文件。取得该文件的药品，方准进口。进口药品注册证是国家对进口药品实行准入控制，保证进口药品安全、有效、质量可控的重要手段。
药品B证是药品上市许可持有人委托他人生产的情形下需要取得的生产许可证类型。药品B证的含义是 药品上市许可持有人（即批准文号拥有者）自身不从事药品生产活动，而是将药品生产活动委托给具备相应生产条件和质量管理能力的药品生产企业进行。
药品B证是指国家药品监督管理局为符合国家药品质量标准、安全有效的药品颁发的证书。药品B证代表着药品已经通过了质量检测和安全性评估的严格审核，可以满足国家临床应用的需求。药品B证的颁发对于消费者来说是非常重要的，因为它可以帮助消费者挑选到合格、安全的药品。
什么是药品生产许可证B证？ B证，即药品上市许可持有人委托他人生产的情形下需要取得的生产许可证类型，B代表委托生产的药品上市许可持有人，B证企业和药品生产的企业不同。以江苏省为例，笔者向大家介绍药品生产许可证B证如何办理。
可以办理的。B证，即药品上市许可持有人委托他人生产的情形下需要取得的生产许可证类型，B代表委托生产的药品上市许可持有人，B证企业和药品生产的企业不同。以江苏省为例，笔者向大家介绍药品生产许可证B证如何办理。药品的介绍 实际上，化学药和生物药之间的生产过程差异很大。
是由国家食品药品监督管理部门给从事互联网药品交易服务的企业颁发的互联网药品交易服务机构资格证书，证书分为A、B、C三种，该证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为五年。其中互联网药品交易服务机构资格证A级由国家局审批，证书编号示例为国A20110001。
