1、一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2、一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
3、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
4、法律分析：药品管理法规定，禁止生产（包括配制）、销售假药。如有下列情形之一可定为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
5、【答案】：E 分析：《药品管理法规定》，禁止生产（包括配制）、销售假药。有下列情形之一的为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
6、关于假药的定义为：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
法律主观：药店销售假药对执业药师的处罚是生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
《 刑法 》第一百四十一条：生产、销售假药的，处三年以下 有期徒刑 或者 拘役 ，并处 罚金 ；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者 死刑 ，并处罚金或者 没收财产 。
法律分析：依据我国《执业药师注册管理暂行办法》的规定，销售假药被人民法院追究刑事责任的，执业药师资格证书是会被吊销的，并且收回注册证书。注销注册手续由执业药师所在单位在30个工作日内向注册机构申请办理，并填写执业药师注销注册登记表。执业药师注册机构经核实后办理注销注册，收回《执业药师注册证》。
如果你的执业药师证不是挂的法人或者质量负责人，然后又不知道是假的，这个不知道，不是你自己说的，是公安机关根据侦查，你是否知道。如果是真的不知道，那就可能没事或者最多一个小处罚，毕竟店内每次到货都需要验收和签字的，假的都没有检查出来，还有有责任的。
挂证执业药师，由注册机构收缴注册证并注销注册，三年内不再受理其注册工作。构成犯罪的，依法追究其刑事责任。
自由处罚手段多样化 对生产销售假药和生产销售劣药情节严重的，以及伪造编造许可证件、骗取许可证件等情节恶劣的违法行为，可以由公安机关对相关责任人员处五日至十五日的拘留。
第十条 实施生产、销售假药、劣药犯罪，同时构成生产、销售伪劣产品、侵犯知识产权、非法经营、非法行医、非法采供血等犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。 第十一条 对实施本解释规定之犯罪的犯罪分子，应当依照刑法规定的条件，严格缓刑、免予刑事处罚的适用。
根据《中华人民共和国食品安全法》等法律规定，生产、销售假药和劣药可以被处以警告、罚款、没收违法所得等行政处罚。刑事处罚是指由司法机关依照刑事法律规定对犯罪分子进行的惩罚。生产、销售假药和劣药属于刑事犯罪，因此会受到相应的刑事处罚。
销售假药罪的处罚对销售假药罪的处罚是：犯此罪的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
1、法律分析：侵权客体不同，生产销售假药罪的犯罪对象是国家药监系统和公民的生命健康权；诈骗罪侵犯公私财产所有权。制售假药罪的客观方面是制售假药，严重到危害人体健康的程度；诈骗罪的客观方面是行为人纯粹采取捏造事实、隐瞒真相的方法，使当事人主动交出财物。
2、销售不符合标准的医用器材罪；《刑法》第146条的生产、销售不符合安全标准的产品罪；《刑法》第147条的生产、销售伪劣农药、兽药、化肥、种子罪；《刑法》第148条的生产、销售不符合卫生标准的化妆品罪。
3、犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定。 构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。
4、、犯罪形态不同：生产、销售假药罪是危险犯，而生产、销售劣药罪是实害犯，即对人体健康造成严重危害的方构成犯罪。贩卖假药罪的判定：对假药的成分、性质、效用的医学鉴定以及对他人使用假药的可能性的推断。
5、行为人如果同时具有上述两种行为或两种以上行为的。也应视为一个生产、销售伪劣产品罪，不实行数罪并罚。生产、销售伪劣产品的金额达到5万元以上的情节是构成生产、销售伪劣产品罪在客观上所要求的内容。主体要件犯罪主体是个人和单位，表现为产品的生产者和销售者两类人。
销售劣药的，第七十五条规定，同样会没收药品和违法所得，罚款货值金额的一至三倍，情节严重时，可能面临停产、吊销许可证等严厉措施。严重违规的企业和个人将受到长期禁入药品行业的处罚，第七十六条规定十年内不得从事药品生产、经营活动，对生产假药劣药的相关设备和原料也会被没收。
第一百四十一条 生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
生产、销售劣药的法律责任是行政责任和刑事责任。
并处罚金或者 没收财产 。” 根据《刑法》第150条的规定，单位犯 生产、销售假药罪 的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。 客体方面 侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。
第七十五条 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。 对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。
1、按假药论处的情形有：国药监部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、认定为假药的情况如下：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
3、一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
4、按假药论处的情形：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的，故E为按假药论处的情形；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
5、药品 指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
6、关于假药的定义为：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。