用于识别“批”的一组数字或字母加数字。批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。
批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如批号“990920”，即1999年9月20日生产的药品。批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示生产流水号。如“991148”，即1999年11月第48批产品。
生产批号是这个意思：生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如某药品的批号为“120213”，即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。
药品生产批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史，常采用生产流水号或生产日期表示。 药品批准文号简单的说就是药品的“身份证”，具体来说，它是国家药品监督管理部门审查并发给生产的药品一个表示批准的文号。
生产批号每个数字都代表不同意思 如果某些药品的批号是“120213”，那就是2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也被称为“国药准者”，是药品生产合法性的象征，是药品身份的证明和真伪药品识别的重要依据。药品批准文的格式是国药准字1位字符（H，Z，S，J） 8位数字（4位年号4位顺序号）。
1、编码是唯一的。但是这个不是编码，是批号，这是不唯一的。具体编号印刷在盒装上面，包装盒上的编号是CPU编号，这个编号是唯一的。生产批号就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。
2、批号是用于识别产品批次的唯一编号，通常由生产单位在生产前确定，并在产品包装上标注。通过批号可以追溯产品的生产信息，如生产日期、批次、质量检验结果等，从而确保产品的质量和有效期。生产批号就是在工业生产中，虽然原料和工艺相同，但是每一批投料生产出来的产品，在质量和性能上还是有差异的。
3、不是所有的生产厂家都是。货号和生产日期：有的生产厂家一样，有的不一样。有的会区别于生产日期，加了很多别的字母和数字来代表不同的意思，体现更多的信息：比如，哪个城市的分厂，哪条流水线哪个检品途径，都是有可能的。
4、批号具有唯一性和可追溯性，是药品生产管理的重要环节，也是监管部门进行药品质量监管的重要参考。通过批号可以追踪该批产品所用原材料、生产工艺、生产日期、效期等相关信息，有助于确保药品质量、保障消费者权益，从而提高企业及行业市场竞争力。药膏产品批号包括代码、日期、生产线号等信息。
原料药：（1）连续生产的原料药，在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批。（2）间歇生产的原料药，可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批。混合前的产品必须按同一工艺生产并符合质量标准，且有可追踪的记录。
生产批次号编制：生产年份+生产月份+批生产次数。生产批次号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。有效期是从生产日期（以生产批号为准）算起的。
产品批号8位数，其中倒数两位是有效期。一般使用一组阿拉伯数字或数字加字母的形式来标示产品批号，一般由6到8位阿拉伯数字表示，6位数字表示药品的生产日期，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，后两位表示日期。如160926，就是表示该产品生产日期为2016年9月26日。
生产批号以6位数字表示，前两位数表示年份，中间两位数表示月份，最后两位数表示日期。如某药品的批号为“120213”，即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号，是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。
国药准字代码：药品批准文号格式为“国药准（试）字＋字母＋8位数字”。其中“药”代表是药品，这是最基本性质（与保健食品和医疗器械的区别），“准”字代表国家批准生产的药品，“试”代表国家批准试生产的药品。
法律主观：无证经营药品的处罚：无证经营药品有可能会涉及到多个犯罪性质的竞合处罚，那么就按照非法经营罪，生产销售假药罪以及生产销售假冒伪劣产品罪，数罪并罚。
第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
你说的情况属于按劣药论处的范围，坚决要求退货！或者向当地 食品药品监督管理局 举报。 根据《药品管理法》规定，第四十九条：禁止生产、销售劣药 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
没有批号就是假药，触犯国家刑法。别人吃了出事了，如果你能找到上家，那罪罚轻点以贩卖假药罪处罚，如果找不到上家，估计你要付全责了。
违法！侵犯消费者的知悉真实情况权 《消费者权益保护法》第八条规定：“消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。
1、没有生产批号的药品属于假药。依据我国《药品管理法》的规定，生产未有批准文号的药品，是属于生产假药的行为，构成犯罪的按生产假药罪追究刑事责任。
2、如果没有，肯定不是正规的药，可能是保健品，进口药也需要有批号的，不是批号，这个是保健品，只是一般的保健品，而且连保健品的批号都没有，只是一般的辅助食品，也就是饮料，提醒家人注意，不要再上当受骗了，是的，国家有规定，药品保健品必须取得批号后才可以生产。
3、药品包装上没有注明OTC，它是属于处方药。而左上角的R指的是注册商标标志。otc是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。
4、药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z.S.J.B）+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。
5、在药品包装上没有注明OTC意思是表示该药品属于处方药。其中otc是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。而右上角的R则是注册商标的标识。R是REGISTER的缩写，用在商标上是指注册商标的意思。
6、数字第2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”、“19”代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。