1、【答案】：GSP是药品经营质量管理规范（Good Supply Practice for Pharmaceutical Products）的英文缩写，是指在药品经营全过程中针对计划采购、验收检查、储存养护、出库运输、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一系列管理原则和要求。
2、【答案】：GSP，即药品经营质量管理规范，是一套确保药品在整个供应链中保持高质量的国际标准。它涵盖了从药品采购、验收、储存、分发、运输到最终销售的每一个环节。GSP的特点如下： 目标导向：GSP规定了药品经营企业必须达到的质量标准，并要求企业根据自身情况制定具体的操作规程，以确保质量目标的实现。
3、GSP，即Good Supply Practice，中文含义为产品供应规范。它是一套旨在通过控制医药产品流通环节中的各种潜在质量风险，从而防止质量事故发生的管理程序。 在医药产品的生产、经营和销售全过程中，由于内外部因素的影响，质量问题可能随时发生。
4、GSP是英文Good Supplying Practice的简称。直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
5、GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
6、GSP是英文“Good Supply Practice”的缩写，直译为良好的供应实践，而在药品行业，它特指药品经营质量管理规范。这一规范是为了确保药品在流通环节的质量安全，保障人民群众用药安全有效而制定的。
GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GMP是制药企业专有的认证，其特点是强制。9000认证你也看到了，是质量管理体系认证。9000，9002也是独立的认证，但是是自愿的认证。某些行业需要强制。ISO与GMP之间没有任何关联，但是某些方面有交叉。譬如都很强调企业各部门流程的衔接性，要求各不相同。
GMP， 中文含义是生产质量管理规范或良好作业规范、优良制造标准。
ISO9001：质量管理体系；适合范围，囊括了制造、服务、公共事业、事业单位和政府机构。GMP：药品生产质量管理规范；适合范围为药品生产企业。HACCP：危害分析和关键控制点（英文缩写）；适合食品质量管理体系。
医疗器械GMP——对中国来说，是针对体系考核的 ISO13485——不是中国的体系法规，在中国销售不要求；ISO9000——不是针对医疗器械企业的。下面我将为您简述这三者的简介，希望对您有所帮助。【医疗器械GMP】：GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。
TPM就是TPM安全芯片，是指符合TPM（Trusted Platform Module，可信赖平台模块）标准的安全芯片，它能有效地保护PC、防止非法用户访问。QC即英文QUALITY CONTROL的简称，中文意义是质量控制，其在ISO8402：1994的定义是“为达到质量要求所采取的作业技术和活动”。
在生产及物料控制（PMC）方面，企业需要确保原材料的有效管理与流动，以支持生产活动的顺利进行。全面质量管理（TQM）则是一种系统性方法，旨在通过持续改进，提高产品质量和客户满意度。而品管圈（QCC）是一种质量管理工具，通过团队合作，解决生产过程中的质量问题，提升工作效率。
TPM是Total Productive Maintenance 第一个字母的缩写，本意是全员参与的生产保全，也翻译为全员维护，即通过员工素质与设备效率的提高，使企业的体质得到根本改善。TPM 起源于50年代的美国，最初称事后保全，经过预防保全、改良保全、保全预防、生产保全的变迁。