法律分析：妨害药品管理罪的刑事责任如下：足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。
具体判罚如下：若违法药品管理法规，行为足以严重危害人体健康，将面临三年以下有期徒刑或拘役，并处或单处罚金。若造成严重危害或有其他严重情节，则将面临三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
犯罪行为人有非法经营药品行为的，人民法院可以按照非法经营罪的相关规定对其进行量刑处罚：有非法经营行为，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产。
法律分析：足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
1、法律分析：编造记录，责令其单位限期三十日改正，给予单位以下行政处罚：警告。
2、对管理人进行处罚。制药企业批生产记录漏填数据为负责人的责任，负责人没有负责到位，可进行罚款处罚，长记性。
3、如果是药厂伪造假记录，你直接去药监局投诉即可，通过本人的投诉经验对你有以下建议： 1首先你上国家食品药品监督局网站查此药的批准文号。如存在就是真药，如不存在就是假药。 2若查询属国家批准类药。
4、换言之，“记录造假”的后果可大可小，全要看具体情况。但不管怎样，药品不是零食，关键时刻是要用来救命的，所以对药品的记录造假理应“零容忍”——因为一旦漏洞存在，就有可能从无关痛痒的细节，发展成致命的大问题。
5、二次文献。制药企业的批生产记录是属于为了便于管理累积起来的工具性文献，是典型的二次文献。二次文献是指工作者对产品记录进行加工、提炼和压缩之后所得到的产物，是为了便于管理和利用产品记录而编辑、出版和累积起来的工具性文献。
此外，编造生产、检验记录的行为也构成违法。根据《刑法》第一百四十二条，违反药品管理法规，出现以上情形之一，足以对人类健康构成严重威胁的，将会面临三年以下有期徒刑或拘役，以及罚款。对健康造成严重损害或有其他严重情节的，将被判处三年以上至七年的有期徒刑，并处以罚款。
根据《中华人民共和国刑法》规定，妨害药品管理罪是一种行为犯，主要指故意或者重大过失违反国家规定，妨碍药品的生产、销售等经营活动的行为。妨害药品管理罪属于公共危险罪，对社会危害性较大。妨害药品管理罪的主要构成要素包括：违反国家规定；妨碍药品的生产、销售等经营活动。
妨害药品管理罪涉及违反药品管理法规，若行为足以对公众健康构成严重威胁，将受到刑事处罚。
1、妨害药品管理罪立案标准包括：生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；编造生产、检验记录的。
2、妨害药品管理罪立案标准：生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；编造生产、检验记录的。
3、妨害药品管理罪立案标准包括：（1）生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；（2）未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；（3）药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；（4）编造生产、检验记录的。
4、妨害药品管理罪的认定和量刑标准：本罪侵犯的客体是药品管理制度和人身健康安全。本罪的客观方面是违反药品管理法规特定情形，足以严重危害人体健康的行为，本罪是危险犯。
5、过失并不能构成妨害药品管理罪；客体要件既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。妨害药品管理罪是指违反药品管理法规，有刑法规定情形之一的，足以严重危害人体健康的行为。
6、本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。犯罪主体既可以是自然人，也可以单位。主观表现为故意，过失不能构成本罪。妨害药品管理罪的认定和量刑标准？本罪侵犯的客体是药品管理制度和人身健康安全。
扫码查询。可以通过扫码查询疫苗溯源信息辨别真伪，还能通过热稳定标签的颜色判断疫苗是否变质。签发的疫苗批次都是公开的，造假者便会复制这些批号进行造假，所以单查询批号无法辨别疫苗真假，除非每一个盒子上都有一个唯一的编码。
据了解，中检院是专门负责对疫苗制品开展强制检验的批签发机构。 在中检院官方网站公告通知栏内可以看到，最新一期“中检院生物制品不予批签发信息公示表”显示，有两个被拒签发的产品，一个产品名称为“人用狂犬病疫苗（Vero细胞）”，批签发量为35万瓶，生产企业为吉林迈丰生物药业有限公司。
批签发检测的及时性对疫苗有效期具有直接影响。若检测时间过长，如产品有效期为一年，检测延误三个月，实际上市时产品有效期将仅为九个月，影响使用效果。曾有案例，如辽宁依生公司因中国检验研究院检测速度缓慢，导致大量价值近亿元的疫苗产品积压。
中国疾控中心免疫中心表示，该两批次百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果。国家卫生计生委和河北、山东、重庆三省（市）卫生计生部门正在组织专家对该情况进行评估，根据评估结果将采取相应措施，妥善处理。
传说我们打的疫苗不合格不是真的疫苗并非走下生产线就能直接进入市场。疫苗不同于普通药品，要接受比普通药品更严格的监管，每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口。这也是国际上对疫苗等生物制品监管的通行做法。
法律分析：《中华人民共和国刑法修正案（十一）》第七项规定， 违反药品管理法规，编造生产、检验记录的，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金。
编造药品生产、检验记录，足以严重危害人体健康的，会构成刑事犯罪，可以处三年以下有期徒刑或者拘役。
编造生产、检验记录的行为同样将受到三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金的处罚。如果上述行为同时构成第一百四十一条、第一百四十二条规定之罪或者其他犯罪，将依据处罚较重的规定定罪处罚。总之，妨害药品管理罪的惩处旨在保障公共健康，对违法行为严惩不贷。
对于一般情形，即不足以严重危害人体健康的，将处以三年以下有期徒刑或拘役，并可处以罚金。这适用于生产、销售禁止使用的药品，未取得药品相关批准文件生产、进口药品或明知是上述药品而销售，以及在药品申请注册时提供虚假信息或编造生产、检验记录等行为。
刑法第一百四十二条之一规定，违反药品管理法规，如生产、销售禁止使用的药品，未经批准生产或进口药品，提供虚假注册信息或编造生产记录，情节严重，可能面临三年至七年有期徒刑并处罚金。这些行为不仅危害人体健康，还扰乱药品市场秩序。