1、法律主观：假药范围包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配置，下同）、销售假药。
2、根据我国药品管理法的规定，假药包括以下四种情形：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。只要药品符合上述法律规定的四种情形之一，该药品即为我国药品管理法所规定的假药。
3、本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
4、一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配置，下同）、销售假药。有以下两种情形之一的，即为假药：（一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
一）药品中所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。这两种情形为假药。
第药品管理法四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。\x0d\x0a有下列情形之一的，为假药：\x0d\x0a（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；\x0d\x0a（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
是指药品生产企业违反强制性检验的要求，未经检验即销售，但药品本身是经过批准的，不必然是假药。但是，上述行为均违反了药品管理秩序，具有主观故意，情节也较为恶劣。
1、新药品管理法假药劣药主要包括以下：（1）假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；变质的药品；药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
2、法律分析：假药：药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。劣药：药品成分含量不符合国家药品标准的。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十八条 禁止生产销售假药。
3、假药劣药的定义是：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的是假药，未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫呋剂及辅料的是劣药。
4、劣药是药品成份的含量不符合国家药品标准、被污染的药品、未标明或者更改有效期和产品批号的药品、超过有效期的药品、擅自添加防腐剂、辅料的药品或者是其他不符合药品标准的药品。法律依据：《药品管理法》第九十八条，禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。