药品销毁我知道一家公司可以做，公司的名字叫八方园通，据百度介绍，他们有专业的团队提供药品销毁服务，而且还能上门进行药品销毁，服务流程也比较严谨，找他们做药品销毁要靠谱很多，我们这边有药品销毁的需求都是找的这家公司，对他们提供的服务很满意，这边的收费也还算公道。
返回药店或医院：有些药店或医院会收回过期药物并进行合适的处理。你可以咨询当地的药店或医院是否提供过期药物回收服务。 询问当地药品回收中心：一些地区设有专门的药品回收中心，可以接收过期药物并进行专业处理。你可以咨询当地的医疗机构或环境保护部门了解相关信息。
专业销毁：药品生产企业还可以选择将过期药品交由专业的药品销毁机构进行销毁。 政府处理：个人或单位可以将过期药品交给当地药品管理部门，由其负责处理。 家庭处理方法：对于家庭储存的过期药品，个人可以：a. 使用药品回收箱：在设有药品回收箱的城市，个人可以将过期药品投入回收箱。
一般除去包装盒，把片剂或胶囊剥离出来进行销毁。如果是针剂就将药水倒掉进行销毁。常规药品由企业自行销毁你管制药品（毒、麻、精、放、终止妊娠）报当地县级药监部门批准后，由县级药监部门监督销毁，相关手续要齐全，不合格品报表，销毁记录。
法律主观：私自销毁过期药品的处罚方式：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
报废药品是指：经本单位质量、仓储部门确定因质量问题及其他原因不能销售和不能退货的药品；经医药监督管理部门抽检不合格的药品。报废药品应专库（区）储存，报废特殊药品必须在原库划定区域内储存，零头要专柜加锁管理，并要有明显标志。
1、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。
2、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。对依法收缴的麻醉药品和精神药品：SFDA或国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁。
3、第四十条 企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，及时向所在地县级以上药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请起5日内到现场监督销毁。
4、生产、经营、使用资格的，由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件。
5、①过期、失效、破损的、患者退回的麻醉、精神药品须妥善保管，销毁应向县卫生局提出申请，在其监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。②销毁其他过期、破损的特殊管理药品，应向医院药事管理委员会申请，在其监督下进行，并对销毁情况进行登记。放射性药品使用后的废物，必须按国家有关规定妥善处理。
6、第十三条 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。
最后一旦报损药品的情况经过审核并得到批准，药品需要进行适当的处理，常见的处理方式包括按规定进行处置、销毁、退还制药公司或重置库存等。
发药，使用效期药品，要坚持近期先出，的原则。超过效期的药品应及时报损处理。 报损药品销毁时必须在相关领导带头下至少5人签字见证销毁全过程。 若因玩忽职守，造成药品过期、霉烂、变质，追究保管员责任。 凡药品失效、霉变、昆虫咬。
麻醉药品、第一类精神药品以及第二类精神药品过期报损的方法是基本一样。 流程：企业或各医疗单位做好报损记录并向上级市药监/省药监申请报损，由上级批准后会派相关人员进行现场实地在电子监察系统销毁，并做好销毁记录，三方签名（药监人员，医院相关负责人以及销毁人）。销毁记录保留3年备查。
你好！麻醉药品、第一类精神药品以及第二类精神药品过期报损的方法是一样的。 流程：企业做好报损记录表并携带报损药品到该市食品药品监督管理局安监科接受监督销毁，然后在电子监察系统申报报损，最后由市药监局进行核销数据。
《实施条例》第七十四条： 应变更药品生产经营许可事项而未办理的，给予警告，责令限期补办；逾期不补办的，宣布其《许可证》无效；仍从事药品生产经营活动的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
注销药品的意思就是该药品不允许生产了。注销后，消费者还可以选择购买其他厂家的同类药品每个批准生产的药品都有国药准字的生产代号，就像每个药品的身份证，药品注册证书被注销，也就是指具体该厂家生产的该类药品被注销。注销，意思是取消登记在册的事项； 取消记录在案的事项。
上报药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类易制毒化学品的，应当在停止生产经营后3个月内办理注销相关许可手续。
1、如果都给病人吃完了，怎么还存在销毁记录？不知道你们有没有给医院设计药品发放回收表？这可以证明患者的用药情况。你能销毁的好像就是剩余药品了，那谁销毁，谁出证明。
2、如果是如何填写问题，那就是说你们有《文件发放和销毁记录》表格，对吗？如果有的话，根据每项内容填写就可以了。如果没有，从网上找一个，参考着改成你们公司的logo等内容。
3、该情况需要专管人员提出销毁申请。从《麻醉药品、第一类精神药品空安瓶销毁制度》中得知，每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓴的药品名称、批号、数量和待销毁空安瓴数量，经医院药事委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。
4、在集中销毁之前，质管部要监督仓储管理部门填报 《药品销毁申报表》并附 《报废药品明细表》。此两表报总经理批准后向药监局、税务局申报。在批复之前不得自行销毁。销毁周期 为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集 中销毁工作。
5、只说是要回收，没说回收后怎么处理，我们是定期销毁的，保存到一年经相关领导签字批准后的定期销毁，但是要保存好相关登记记录以备查。