1、退回去，这样你可以收回损失。还有更负责任的办法，你手里有购药的发票，证明你的药是刚刚从他店里买的，然后你可以打电话到工商局或仪器卫生监督局进行举报，因为过期药就属于劣药，让他们来处理。这样你不但可以拿到钱，同时还可以让政府部门将药店内的过期药都给收缴了，不让药店再黑心骗其他人。
2、法律分析：可以到食品药品监督管理局举报，或者去消费者协会投诉。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
3、国樽律师事务所 向TA提问 关注 展开全部 可以到食品药品监督管理局举报，或者去消费者协会投诉。《药品管理法》要没收其因销售过期药品赚得的全部收入，并且要进行罚款，罚款的金额大小视其情节严重而定，一般情况罚款为贩卖过期药品的总价值的两倍到五倍。
4、不可以。 国家规定一般药品需要集中回收并销毁。在很多人看来，家里买的药品过期了，自然就是垃圾了，既然是垃圾，用方便袋拎出去，随便扔在哪个垃圾箱，就已经很“环保”了。其实，过期药品并不等同于寻常弃物，它不是生活垃圾，而是一种必须回收，以避免污染、感染、传染的一种特殊物品。
5、送到药品回收点。很多医院、药店都会开展过期药品回收的业务。口服液、眼药水等液体药物：将这些液体混入泥土之中，并适当地进行掩埋处理。胶囊药物：将药物从胶囊中倒出，然后适当粉碎处理，然后装入密封袋中丢弃。膏状药物：对于膏状的药物，将它们从容器中校出来，然后装进密封袋再丢弃。
1、法律主观：在药店查到过期药品的处罚方式：没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
2、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、销售过期药品属于销售劣药，是违法犯罪行为，会受到法律的制裁。销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。销售劣药，对人体健康造成特别严重的后果，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
4、法律分析：对于卖过期药品的行为我国《中华人民共和国药品管理法》要没收其因销售过期药品赚得的全部收入，并且要进行罚款，罚款的金额大小视其情节严重而定，一般情况罚款为贩卖过期药品的总价值的两倍到五倍。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 任何个体，单位，禁止生产、销售劣药。
5、法律分析：如遇到这种情况，可拨打12315消费者协会，当地药监局和卫生局举报。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
1、销售过期的药品处罚最轻的是：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。如果因为药品造成严重的后果，将会处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
2、根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。需要承担的法律责任是：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。 根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。
3、药品过期有什么处罚规定药品过期的处罚规定是：（1）过期药品是属于劣药，药店销售过期药品的，药品监督部门可以没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；（2）情节严重的，吊销经营许可证。
4、法律分析：销售过期药品会面临行政处罚，严重的构成犯罪，要受到相应刑事处罚。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
5、销售过期药品的处罚标准 根据《药品管理法》规定，一旦被认定存在销售过期药的行为，即使只卖出一盒药，药店最少也会被罚款。禁止生产、销售、使用假药、劣药；超过有效期的药品为劣药。该药店售卖过期的布洛芬等药品，那么就要面临被罚款的处罚。
6、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
1、药店出售过期治病药品触犯了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条。参照《中华人民共和国药品管理法》第四十九条，禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
2、中华人民共和国食品安全法第99条规定，食品，指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品。保健药品不具有治疗作用，应该归为食品类。
3、法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
1、医疗器械是直接给患者使用的，之所以有保质期，肯定是因为过期以后起不到相应的效果，或者对身体有害，所以，对于这些过期的医疗器械也要进行销毁或者其他处理方式。关于青岛一医疗机构使用过期医疗器械，如何定性处理？这个话题，各位有什么观点，欢迎在评论区留言。
2、医疗机构执业许可证检验时，有效期不变。 医疗机构执业许可证过期的，到卫生局重新审核办理即可。 单位经办人携带上述资料前往卫生行政部门提出申请即可。经审核合格的，发给《医疗机构执业许可证》；审核不合格的，将审核结果和不予批准的理由以书面形式通知申请人。
3、第十七条医疗事故争议发生在医生和患者之间可以通过协商解决，不愿协商或者协商不成的，卫生行政部门处理的应用程序。当事人也可以直接向人民法院诉讼。
4、一）未经执业登记擅自扩大诊疗活动的；（二）使用非卫生技术人员的；（三）未经患者或者其近亲属同意，擅自对患者进行实验性临床诊疗的；（四）使用未经批准使用的药品、医疗器械的；（五）国务院卫生行政部门规定的其他情形。
5、应当定性为说明书和标签不符合规定的医疗器械，可以处1万元以上3万元以下罚款。2014年10月1日起《医疗器械说明书和标签管理规定》开始施行，第十八条规定：“说明书和标签不符合本规定要求的，由县级以上食品药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》第六十七条的规定予以处罚。
6、第一种意见认为，企业无法提供合法的购进渠道证明，说明其进货来源可能为非法渠道，应考虑定性为从无《医疗器械生产企业许可证》或无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械，按《医疗器械监督管理条例》第三十九条的规定进行处理。