1、消费者发现违法药品广告，可以直接到当地的工商局投诉举报，还可以拨打12331食品药品投诉电话举报，维护自己的合法权益。面对虚假广告避免上当受骗的方法：到正规的医疗机构和药店购买药品，不要到流动摊贩处买药。
2、任何时候，广告都不能成为表演虚假疗效的舞台。消费者发现虚假药品广告，应及时向当地工商行政管理部门或当地食品药品监督管理部门举报，维护自己的合法权益。识别虚假药品广告的8种方法：缺少药品生产批号、广告审查批准文号的广告。
3、消费者可以先找虚假广告的经营者、发布者承担赔偿责任，如果消费者不能确定具体赔偿主体，可以先到消费者协会投诉，请求处理。
4、拨通12315电话后，如您需投诉或举报，请按工作人员的提示回答问题，如实说出投诉的事实、理由及投诉请求，并说出自己的姓名、地址、电话号码或其他联系方式和被申诉方的名称、地址、电话。另外拔打12315是收费的，消费者申诉案件，由经营者所在地工商行政管理机关管辖，如商家在异地需商家所在地区号+12315。
5、向当地工商部门（陕西）举报该院虚假宣传的问题；申请鉴定病情是否与药品有直接联系；向北京药监部门举报其药品合法性问题及医疗机构制剂外地销售问题。
6、“12315”消费者投诉举报专线电话和全国互联网平台。在你生活中，遇到与商家有关的问题，无论是商品买卖的问题，还是商家提供服务的问题，首先你先和商家进行协商处理。但是有的商家处于强势地位，不同意消费者的主张。
1、《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是分为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法。
2、一）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国家药品监督管理局认定的特殊管理的药品；（二）国家药品监督管理局或者省级药品监督管理部门明令停止或禁止生产、销售和使用的药品；（三）医疗机构配制的制剂；（四）国家药品监督管理局批准试生产的药品。
3、广告宣传被禁止。其次，一些可能导致依赖性的药物，如吗啡类镇痛药和某些催眠安定药物，为了公众健康，其广告也被禁止在大众媒体上出现。此外，药物本身具有较大毒性的，如抗癌药物，同样不在大众媒介的广告投放范围内。
4、【答案】：C 处方药不得在大众媒介发布广告。非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或篡改，以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗。
1、注意语言：医生的广告通常使用正式的语言，不会有过于煽情的描述。如果广告中使用的语言过于煽情，可能是虚假广告。检查医生的资质：虚假广告通常会夸大医生的资质和经验，如果您发现广告中提到的资质和经验过于夸张，建议您进一步核实。
2、其次，虚假广告经常使用伪学术词汇来包装产品，如“国家专利”、“国际医学成就”等，而这些说法往往没有临床证据支持。由于医疗信息的不对称，公众难以辨别这些虚假陈述，特别是对于长期患有某种疾病的患者，他们往往更愿意相信这些看似有希望的说法。
3、理性消费 只有提高老年消费者的理性消费水平，才能从源头上杜绝此类上当受骗事件的发生。（一）要正确认识保健品。
4、户外广告主要起到提示品牌的作用，因此其信息含量不能过多，应该简单明了，打个比方，如果一个路牌广告的信息量过大，文字写得密密麻麻的，人们匆匆而过的时候，就会看不清楚，影响广告效果。常规的媒体竞争已经非常激烈，在进行媒体组合时，如果能够进行媒体创新，则常常可以起到四两拨千金的效果。
5、陷阱八：无限夸大疗效 虚假广告的广告词绝对夸大为特色，如包治、保好、根治、首创为常用语，无限夸大疗效。陷阱九：编造虚假病例 虚假广告以某某在某家医院遇到良医药到病除为模式，编造并无限扩大虚假病例，让患者在近乎现场的舆论氛围中“对号入座”，上当受骗。
6、以下是一些常见的坑骗老人的套路，请老人和他们的家人注意，以预防受骗：电话诈骗：骗子冒充亲戚、公检法机关或银行工作人员，通过虚构的理由获取老人的个人信息、银行账户和密码等。老人应该保持警惕，不要随意透露个人信息，并及时报警。
《药品经营质量管理规范》第八节 销售与售后服务 第五十五条：“药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规，宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。
药品零售门店的药品广告宣传应当符合国家广告管理的要求，有批准文号。
广告内容必须真实、合法，符合《中华人民共和国广告法》、《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械广告审查发布标准》的相关规定。 符合《药品医疗器械保健食品广告审查办法》、《医疗器械广告审查发布标准》和《关于含药医疗器械产品广告审批有关问题的通知》的相关规定。
药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资质的药品生产企业或药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。拟发布广告的药品应依法提供《药品医疗器械保健食品广告审查办法》第八条项以下规定证明文件。
根据《药品广告审查办法》第四条规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。