还可以，基本回国工作。如果想留校读研，系里比较穷，基本没有funding。
药物制剂学毕业后可从事药物制剂研究、开发、生产及质量管理，能够在制药企业、医院药剂科、研究所及药政管理部门从事药物制剂研究、开发、生产、各类医药经营、生产单位和医疗卫生单位，从事药品制剂、质检、管理、购销、问病给药等工作。
看你要到哪个层面出来就业了，药物化学一般都是博士毕业去国外一些医药研究所做研发类的，低层次的学历比较难就业，但做研发那是相当的有前途。制剂偏向于工艺，本科一般就可以就业了。
就业方向大多是一些制药厂，现在这方面的人才还是有很大的空间的。
不是中国大陆生产的药品，产地在中国大陆以外的地方，从外国或港、澳、台进口的都叫进口药品。港、澳、台进口的药品在包装上都标有“医药产品注册证号”比如止咳药 念慈庵）。从外国进口的药品在包装上都标有“进口药品注册证号”比如治疗胆结石的药爱活胆通。
不用。但是必须事先向卫计委提交国外生产商和国内分装企业的协议，在药政局审核通过之后，就可以上市销售，前提是该药品已经获得了卫计委颁发的进口药品注册证。
药品进口作为药品流通中常见的情形之一，是境外药品实现在我国上市的方式。我国《药品管理法（2019修订）》明令禁止未取得药品批准证明文件进口药品，即进口药品须经审查批准。
国药准字J开头的，是指进口分包装的品种，并不是纯进口的。
一般包装上印有“国药准字”这4个字的是国产药品。进口药品上没有“国药准字”这4个字。
GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP是鸟嘌呤核苷酸的一种简称。它是GMP系列中的基础产品之一，存在于多种核苷酸分子中，尤其是在核酸分子合成和能量代谢等方面发挥着重要作用。以下对GMP进行详细介绍：GMP即鸟嘌呤核苷酸，是RNA的重要成分之一。它不仅是DNA合成的重要中间产物，还在能量代谢过程中扮演着重要角色。
“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“药品生产质量管理规范“。从字面上来说，只是”规范“，而不是行政”法规“和”要求“等，即不直接产生法律效应的文件，但是会有行政机构（药监局）拿着这个文件去执行。
GMP是保证最高价格合同的一个简称，它的全称是Guaranteed Maximum Price。保证最高价格合同是一种定价的赔偿金额限制，应用于建筑业中建筑公司（承包商）和企业（雇主或客户端）之间，也能够接收来自卖方的要求，以换取某种类型的商品或服务的购买。