sc认证需要的条件是：配备食品安全管理人员及专业技术人员，并定期进行培训和考核；申请人及从事食品生产管理工作的食品安全管理人员未受到从业禁止；达到规定的卫生要求。
食品SC的认证条件如下：配备食品安全管理人员及专业技术人员，并定期进行培训和考核；申请人及从事食品生产管理工作的食品安全管理人员未受到从业禁止；达到规定的卫生要求。
sc认证所需条件包括： 必须有食品安全管理人员和专业技术人员，并且要定期对他们进行培训和考核。 申请人和负责食品生产管理的人员不能因食品安全问题受到从业禁止。 生产场所必须符合卫生要求。申请sc认证需要提供的资料包括： 食品生产许可申请书。 营业执照复印件。
小作坊首先需要了解SC认证的基本要求，包括生产场所的卫生条件、生产设备的配备、产品质量的控制等方面。只有满足这些基本要求，才能进一步考虑申请SC认证。准备相关材料和证明 申请SC认证需要准备一系列相关材料和证明，如企业营业执照、产品配方、生产工艺流程图、原辅材料供应商资质证明等。
首先需要保证企业各项证件、设备、机构合理合法 我们申请食品生产许可证之前，需要先将自己的企业起一个名字，并合理合法，各项其它证件齐全，生产食品的设备实施齐全安全合法，这样我们才能够去申请食品生产许可证。之后我们需要去当地的食品监督旁好简管理部门申请食品生产许可证。
食品生产许可证的申请者需提交食品生产许可申请书。 应提供营业执照原件及复印件，以及法定代表人身份证原件及复印件。 须提交食品生产加工场所及其周围环境平面图、各功能区间布局平面图、工艺设备布局图和食品生产工艺流程图。
去当地的食品监督管理部门申请食品生产许可证 要申请食品生产许可证，需要去当地的食品监督管理部门去申请。可以提前打电话问一下，具体有什么要求，需要准备哪些材料等。这样可以避免去了很多次，都无法申请。所以问清楚后，去食品监督管理部门去申请就好。
食品许可证在当地食品药品监督管理部门办理。
线上办理流程是：点击办事 打开APP，点击办事。点击部门 进入办事选项中，点击部门。点击市场监督管理局 进入部门选项中，点击市场监督管理局。点击食品生产许可 点击右边的食品生产许可。点击在线办理 滑动页面，点击在线办理。
食品生产经营许可证办理流程如下：向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门申请食品经营许可；食品药品监督管理部门审查申请材料、现场核查；符合条件的，作出准予经营许可的决定，并自作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发食品经营许可证。
1、药品GMP认证是一个严谨的过程，以下是其详细的步骤：首先，企业需携带完整的认证申请和相关材料前往省级药品监督管理局的受理大厅提交，开始整个认证流程的序幕（1）。接下来，省局的药品安全监管处会对申报材料进行形式审查，重点审核材料的完整性和合规性，这个阶段通常需要5个工作日（2）。
2、应用程序：申请人应向省政府办公厅食品药品监督管理窗口提交GMP认证申请书（一式两份）和电子申请文件，并附上相关材料。
3、职责与权限国家食品药品监督管理局负责全国药品GMP认证，局认证管理中心具体执行。省、自治区、直辖市药品监督管理局负责初审及日常监管。 认证申请与资料审查申请单位需向当地药监部门提交《药品GMP认证申请书》及相关资料，经初审后，局安全监管司进行形式审查，随后转交局认证中心进行技术审查。
1、首先，申请人需取得营业执照等合法主体资格。无论是企业、合伙企业、个人独资企业还是个体工商户，都以营业执照载明的主体作为申请人。 食品生产许可证的申请类别根据食品的种类来划分，包括但不限于粮食加工品、食用油、油脂及其制品、调味品、肉制品、乳制品、饮料、方便食品等。
2、食品生产许可证的申请者需提交食品生产许可申请书。 应提供营业执照原件及复印件，以及法定代表人身份证原件及复印件。 须提交食品生产加工场所及其周围环境平面图、各功能区间布局平面图、工艺设备布局图和食品生产工艺流程图。
3、可以提前打电话问一下，具体有什么要求，需要准备哪些材料等。这样可以避免去了很多次，都无法申请。所以问清楚后，去食品监督管理部门去申请就好。填写食品生产许可证申请书申请食品生产许可证，首先就需要填写食品生产许可证的申请书。需要用自己的企业名称等各项数据，正确填写。
1、含义不同 药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制的生产证书。
2、通过验证后产品开展研发，以申报生产，审批同意后，拿到《GMP》后才可以上市销售，前次验证等生产的产品，检验合格后可以上市销售。
3、申办人凭《药品生产许可证》，到工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册，发给药品生产证明文件（即药品批准文号）方可生产药品。申请注册一个药品的程序非常复杂，这里不能详细说明了。
4、其次药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。
5、肯定是先有生产许可证，然后药品注册，然后GMP认证。得有生产品种才能进行GMP认证。但是药品注册后要报批上市，必须得在GMP认证之后，因为药监局的人要现场检查。